Movinella 3 mg+30 mikrogram filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

movinella 3 mg+30 mikrogram filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3 mg+30 mikrogram

Dretine 3+0,03 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dretine 3+0,03 mg filmovertrukne tabletter

theramex ireland limited - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,03 mg

Drospera 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

drospera 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter

exeltis healthcare s.l - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg

Minero 75 + 20 mikrogram overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

minero 75 + 20 mikrogram overtrukne tabletter

orifarm generics a/s - ethinylestradiol, gestoden - overtrukne tabletter - 75 + 20 mikrogram

Modina 75+30 mikrogram overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

modina 75+30 mikrogram overtrukne tabletter

orifarm generics a/s - ethinylestradiol, gestoden - overtrukne tabletter - 75+30 mikrogram

Rubira 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rubira 3+0,02 mg filmovertrukne tabletter

sandoz a/s - drospirenon, ethinylestradiol - filmovertrukne tabletter - 3+0,02 mg

Kosidina 75+20 mikrogram tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kosidina 75+20 mikrogram tabletter

sandoz a/s - ethinylestradiol, gestoden - tabletter - 75+20 mikrogram

Kosidina 75+30 mikrogram tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kosidina 75+30 mikrogram tabletter

sandoz a/s - ethinylestradiol, gestoden - tabletter - 75+30 mikrogram

Arava Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Aubagio Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipel sclerose - selektive immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).